Läkemedelsförpackningstäthetstestare MFT-900

farmaceutisk Förpackningstäthetstestare MFT-900 som används för läkemedelsförpackningar för att förhindra att fukt, syre och mikroorganismer kontaminerar produkter. Läkemedel: flaska, förpackade, förpackade, ampuller, flaskor, patroner, förfyllda nålar (PFS), (BFS), (FFS), etc. Sprayburkar: kolvsprayburkar; påsfodrade sprayburkar; "energijacka" sprayburkar; sprayburkar med flexibla rör.

läkemedel Förpackningstäthetstestare MFT-900

NeuronBC har många års erfarenhet av oförstörande läckagetestning. Alla instrument är designade för steril förpackning av medicintekniska produkter och läkemedel och även tillgängliga för köp lokalt och globalt.

läkemedel Förpackningstäthetstestare fungerar enligt vakuumförfallsprincipen. De är att föredra för att testa farmaceutiska och medicinska produkter samt en rad livsmedelsprodukter inklusive burkar och flaskkorkar, bland andra.

Parametrar:

Differenstrycksgivare	±2kpa, fel Mindre än eller lika med 0.5%FS
Differenstrycksupplösning	0.1pa
Testa tryckgivare	Fel Mindre än eller lika med ±1%FS
Testtryckintervall	{{0}}.1-0.2MPa/-0.1-0.7MPa/-0.1-1.0MPa(valfritt)
Minsta detekterbara bländare	2μm (för IV-påse minst 5μm)
Visningsmetod	10-tums pekskärm i färg
Spänning	AC100V-240V, 50/60Hz, effekt Mindre än eller lika med 200W
Vikt	Värd: ca 30kg
Verifieringskedja	Mer än eller lika med 5 års lagring Flera händelseloggar, som kan frågas efter tid
Myndighetsledning	Logga in med användarnamn och lösenord, nivå 4 behörighet
Säkerhetskopiering av data	Stöd U-disk för att exportera data
Signalutgång	(4-20) mA, RS485, 12V larmutgång (anpassad)

Huvuddrag:
● Följ USP<1207>, ASTM F2338-standarder och FDA-standarder.
● Halvautomatisk detektering, lämplig för testning av små partier och flera olika varianter.
● Icke-förstörande testning, hög noggrannhet, repeterbarhet, känslighet.
● Instrumentet används för detektering av vakuumtryckskillnad.
● Läckagehastigheten kan automatiskt omvandlas till defekt bländare μm.
● Databaslagring av testresultat för enkel kvalitetshantering.

● Beröringstyp man-maskin-gränssnitt, enkel och snabb manövrering: efter att ha ställt in/valt testprogram behöver man bara manuellt sätta in/ta ut testprovet.

Fördel funktion:

● Testa automatiskt flödeshastigheten och ändra bländarstorleken under hela processen.
● Automatisk kalibreringsfunktion för läckagehastighet.
● Utrustad med standardläckor (standard positiva flaskor, med tredjepartscertifiering).
● Hantering av användarmyndighet på fyra nivåer uppfyller FDA 21CFR PART 11 krav.
● Delad design, testkammaren är placerad ovanför värden och olika testkammare kan tillhandahållas enligt olika produkttyper.
● Vi förser även användare med stödtjänster, inklusive positiv flaskproduktion, standardläckagehastighet/årlig läckageverifiering, anpassning av ny provform, etc.
● Testkaviteten anpassas efter kundens behov för att säkerställa att testkaviteten är helt matchad med kundens produkt, och snabb och känslig testning.

Ansökan: